ICD 10 - Classificazione internazionale delle malattie della 10a revisione

Altre sindromi specificate di anomalie congenite [difetti dello sviluppo] che colpiscono diversi sistemi (Q87)

Sindromi Q87.0 delle anomalie congenite che colpiscono principalmente l'aspetto del viso

Acrocephalopolysindacty Acrocephalosindactyly [Aperta] .Cryptophthalmus syndrome .Ciclopia. Sindrome :. Goldenhar. Mobius. oro-facciale-digitale. Robin. Trecher Collins La faccia di un uomo che fischia

Q87.1 Sindromi di anomalie congenite, manifestate principalmente da nanismo

Sindrome :. Arskoga. Cockayne. De Lange. Albero di quercia Noonan. Prader-Willi. Robinova-Silverman-Smith. Russell-Silver. Smith-Lemli-Opitsa escluso: Sindrome di Ellis-van Creveld ( Q77.6 )

Q87.2 Sindromi di anomalie congenite che coinvolgono prevalentemente gli arti

Sindrome :. Holta Oram. Klippel-Trenaunay-Weber. assenza (sottosviluppo) dell'unghia-patella. Rubinstein-Teybi. syrenomelia [fusione degli arti inferiori]. trombocitopenia senza raggio [TAR]. VATER

Q87.3 Sindromi di anomalie congenite, manifestate da una crescita eccessiva [gigantismo] nelle prime fasi di sviluppo

Sindrome :. Beckwith-Wiedemann. Sotos. tessitore

Q87.4 Sindrome di Marfan

Q87.5 Altre sindromi da anomalie congenite con altri cambiamenti scheletrici

Q87.8 Altre sindromi congenite anomale specificate, non classificate altrove

Sindrome :. Alport. Laurence-Moon-Biedl. Zelvegera

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In Russia, la Classificazione Internazionale delle Malattie della 10a revisione ( ICD-10 ) è stata adottata come un documento normativo unico per tenere conto dell'incidenza, le ragioni per cui la popolazione deve rivolgersi alle strutture mediche di tutti i reparti, le cause del decesso.

L'ICD-10 è stato introdotto nella pratica dell'assistenza sanitaria in tutto il RF nel 1999 dall'ordine del Ministero della Sanità della Russia del 27.05.97. №170

Il rilascio della nuova revisione ( ICD-11 ) è previsto per il 2017.